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搜索結(jié)果包含 syngeneic tumor model 的內(nèi)容

Jun 12,2025
新型5-HT3受體配體有望用于治療神經(jīng)精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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新型5-HT3受體配體有望用于治療神經(jīng)精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 11,2025
通過(guò)聯(lián)合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內(nèi)藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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通過(guò)聯(lián)合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內(nèi)藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個(gè)有前景的靶點(diǎn)?；衔颳8對(duì)FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動(dòng)力學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個(gè)有前景的靶點(diǎn)?；衔颳8對(duì)FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動(dòng)力學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過(guò)美迪西進(jìn)行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Jul 06,2023
免疫檢查點(diǎn)阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過(guò)美迪西在23 個(gè)同源腫瘤模型中進(jìn)行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫檢查點(diǎn)阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過(guò)美迪西在23 個(gè)同源腫瘤模型中進(jìn)行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Jul 05,2023
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
研究人員開(kāi)發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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研究人員開(kāi)發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
TAK-243是一種有效的泛素激活酶小分子抑制劑，具有體內(nèi)抗腫瘤功效，通過(guò)美迪西使用HCC70模型進(jìn)行
TAK-243 is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), the primary mammalian E1 enzyme that regulates the ubiquitin conjugation cascade. TAK-243 has UAE-specific antitumor efficacy in vivo. Medicilon perfor
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TAK-243是一種有效的泛素激活酶小分子抑制劑，具有體內(nèi)抗腫瘤功效，通過(guò)美迪西使用HCC70模型進(jìn)行
Jun 28,2023
CAR-T療法主要針對(duì)白血病與惡性淋巴瘤，本研究中構(gòu)建沉默PD-1的shRNA載體質(zhì)粒，測(cè)序后質(zhì)粒的鑒定通過(guò)美迪西進(jìn)行
Chimeric antigen receptor T cells (CAR-T) immunotherapy has shown promising clinical results in the treatment of leukemia and lymphoma, but the effectiveness is limited for solid tumors. The shRNA vector plasmid that silences PD-1 and preparation of CAR i
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CAR-T療法主要針對(duì)白血病與惡性淋巴瘤，本研究中構(gòu)建沉默PD-1的shRNA載體質(zhì)粒，測(cè)序后質(zhì)粒的鑒定通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
TAK-931是一種高特異性CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，本研究中體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.
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TAK-931是一種高特異性CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，本研究中體內(nèi)藥效實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
GS-5801是一種高效KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通過(guò)美迪西合成
GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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GS-5801是一種高效KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801通過(guò)美迪西合成
Apr 10,2017
美迪西腫瘤動(dòng)物模型亮相“SAPA-DC2017年度科學(xué)研討會(huì)”
美中藥協(xié)大華府／巴爾的摩分會(huì)（SAPA-DC）2017年度科學(xué)研討會(huì)于美國(guó)馬里蘭州Rockville圓滿落幕！會(huì)議上，美迪西生物部副總裁汪俊博士發(fā)表了“Animal Models in Drug Discovery on Immunotherapy at Medicilon”主題演講。報(bào)告中，汪博士向與會(huì)者展示了美迪西腫瘤動(dòng)物模型的最新進(jìn)展并分享了部分技術(shù)數(shù)據(jù)。
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美迪西腫瘤動(dòng)物模型亮相“SAPA-DC2017年度科學(xué)研討會(huì)”
Nov 02,2015
糖尿病動(dòng)物模型(Animal model of diabetes melitus)
糖尿病動(dòng)物模型(Animal model of diabetes melitus)通常分誘發(fā)性和自發(fā)性兩類。
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糖尿病動(dòng)物模型(Animal model of diabetes melitus)
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